Os portadores de Talassémia (denominada Talassémia Minor) e Drepanocitose não têm sintomas das patologias, são pessoas que herdam apenas de um dos progenitores (do pai ou da mãe) o gene alterado da hemoglobina (S na drepanocitose e ß na Talassémia) e, por isso, não têm nem desenvolvem a doença.
No entanto, se for portador deve ter em atenção ao planear constituir família conhecendo, através do estudo das hemoglobinas, se o(a) seu/sua companheiro(a) é ou não portador de uma hemoglobinopatia pelo fato de se tratar de uma doença hereditária.
Num casal em que os dois são portadores podem vir a ter filhos com uma forma grave de anemia (Talassémia Intermédia, Major ou Drepanocitose), ter filhos apenas portadores (tal como os pais) ou até filhos saudáveis (sem o gene mutado).
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