Últimas Notícias APPDH
DrepaEncontro Online - Os direitos das pessoas com Hemoglobinopatias
📢 Convite para o DrepaEncontro Online – Webinar sobre Direitos das Pessoas com HemoglobinopatiasPara garantir que as pessoas com hemoglo...
Assembleia Geral APPDH
Caros Sócios,
Temos o prazer de informar que a próxima Assembleia Geral da APPDH está marcada para o dia 22 de Março, pelas 14h, no Espaço Saúde em D...
Uma Promessa Que Muda Vidas – Doe 1% do Seu IRS
Sabia que pode ajudar a melhorar a qualidade de vida de pessoas com hemoglobinopatias sem qualquer custo para si? Através da consignação de 1% do seu ...
Dia Mundial das Doenças Raras: Ninguém Deveria Enfrentar Isto Sozinho
Viver com uma doença rara pode ser um desafio diário, repleto de incertezas e obstáculos, tanto no diagnóstico como no acesso a tratamentos adequados....
Artigo: Rastreio neonatal da doença das células falciformes
Materiais Informativos sobre Drepanocitose e a Dor
A Associação Portuguesa de Pais e Doentes com Hemoglobinopatias (APPDH) tem o prazer de anunciar o lançamento de novos materiais informativos ...
Ver mais