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Associação Portuguesa de pais e doentes com HEMOGLOBINOPATIAS

19 de Junho - Dia Internacional da Drepanocitose
A Associação junta-se mais um ano às comemorações internacionais do Dia da Drepanocitose... ver +

DIA EUROPEU DAS DOENÇAS RARAS - 29 FEV
Comemoração desta data com Confª. organizada pela ALIANÇA PORTUGUESA DE ASSOCIAÇÕES DAS DOENÇAS RARAS, na Fundação Engº. António de Almeida, no Porto. 29 FEVEREIRO ! Inscreva-se e Participe! ver +

Roadshow "HEMOGLOBINOPATIAS «IN LOCO»: UMA OSTRA ITINERANTE" ... LISBOA, HOSP. STA. MARIA (14/DEZ, 12H)
Este projecto de 2011 da APPDH que teve o seu início no dia 13 de MAIO em BEJA, vai correr todo o país. Participe! Esperamos por si! ver +

BOLETIM INFORMATIVO Nº 4

Começou hoje, dia 30 de Novembro a ser enviado aos Sócios e Amigos da Associação o mais recente nº do Boletim Informativo. Muitos temas estão nele abordados e algumas rubricas novas. Esperamos que gostem!

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Assembleia Geral » 12 NOV 2011
Irá realizar-se no próximo dia 12 de Novembro mais uma Assembleia Geral Ordinária da APPDH, que está agendada para as 14h e decorrerá na sede da Associação, sita na Rua 8 de Setembro, nº11 em Laranjeiro. Contamos convosco! ver +

ESCLARECIMENTO

A APPDH vem por este meio tentar elucidar alguns aspectos que nos têm sido colocados sobre os benefícios sociais que os Portadores de Hemoglobinopatias podem ter. Aconselhamos a lerem este texto pois decerto os poderá esclarecer sobre alguns aspectos importantes. Obrigado.

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BOLETIM INFORMATIVO Nº 4

Informamos os nossos Sócios e Amigos que começou hoje a ser enviado o último número do nosso Boletim Informativo.

Nele é feita uma retrospectiva das últimas actividades desenvolvidas nestes meses, havendo ainda uma variedade de novos temas. Na rubrica intitulada " Pelo olhar de... " que iniciámos no número anterior, contamos desta vez com o testemunho da Psicóloga Renata Cavalheiro que tem acompanhado o grupo de apoio de jovens. A sua visão é bastante interessante...

Pelo olhar de outros poderemos tentar perceber cada vez mais a realidade em que vivem estes doentes e procurar dentro da instituição encontrar formas e caminhos para minorar ou eliminar essas dificuldades. A participação de técnicos, membros das comunidades locais, etc, são fonte de informação e sensibilização bastante válida para quem procura depois no terreno achar soluções e melhorar a Qualidade de Vida de quem sofre destas patologias.

Este Boletim Informativo precisa ser cada vez mais uma ferramenta útil e meio de dar voz aos Doentes, Famílias, Sócios e Amigos da APPDH, pelo que todas a ideia e contributos são muito benvindos!

Este Boletim é Vosso! Participem!

BOLETIM INFORMATIVO Nº4

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