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Plano de Actividades 2014
Saiba mais sobre os projetos de 2014. ver +
Actividades - Projectos de 2013
Continue informado sobre a actividade da APPDH, saiba mais sobre os projetos deste ano. ver +
19 de Junho - Dia Internacional da Drepanocitose
A Associação junta-se mais um ano às comemorações internacionais do Dia da Drepanocitose... ver +
DIA EUROPEU DAS DOENÇAS RARAS - 29 FEV
Comemoração desta data com Confª. organizada pela ALIANÇA PORTUGUESA DE ASSOCIAÇÕES DAS DOENÇAS RARAS, na Fundação Engº. António de Almeida, no Porto. 29 FEVEREIRO ! Inscreva-se e Participe! ver +
Roadshow "HEMOGLOBINOPATIAS «IN LOCO»: UMA OSTRA ITINERANTE" ... LISBOA, HOSP. STA. MARIA (14/DEZ, 12H)
Este projecto de 2011 da APPDH que teve o seu início no dia 13 de MAIO em BEJA, vai correr todo o país. Participe! Esperamos por si! ver +
BOLETIM INFORMATIVO Nº 4

Começou hoje, dia 30 de Novembro a ser enviado aos Sócios e Amigos da Associação o mais recente nº do Boletim Informativo. Muitos temas estão nele abordados e algumas rubricas novas. Esperamos que gostem!

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Assembleia Geral » 12 NOV 2011
Irá realizar-se no próximo dia 12 de Novembro mais uma Assembleia Geral Ordinária da APPDH, que está agendada para as 14h e decorrerá na sede da Associação, sita na Rua 8 de Setembro, nº11 em Laranjeiro. Contamos convosco! ver +
ESCLARECIMENTO

A APPDH vem por este meio tentar elucidar alguns aspectos que nos têm sido colocados sobre os benefícios sociais que os Portadores de Hemoglobinopatias podem ter. Aconselhamos a lerem este texto pois decerto os poderá esclarecer sobre alguns aspectos importantes. Obrigado.

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Bem vindo ao site da APPDH

Benvindo ao sítio da APPDH

A todos os que nos visitam, sejam doentes, familiares, clínicos, estudantes ou público em geral, desde já deixamos aqui o nosso obrigado pela visita!

Neste espaço poderão tomar conhecimento do que são estas patologias raras, as actividades da Associação junto dos doentes e entidades oficiais, conhecer as publicações que vamos editando para ajuda ao conhecimento e sensibilização destas doenças junto dos clínicos, familiares e estudantes, as Leis vigentes que abrangem estes doentes, etc...

Esperamos que as informações aqui encontradas sejam úteis e os possam ajudar num maior conhecimento destas realidades e também na procura de melhor qualidade de vida para estes doentes. Se desejar poderá deixar-nos as suas opiniões e sugestões que serão muito benvindas e consideradas por esta Associação.

Como Instituição Particular de Solidariedade Social a nossa existência depende em grande parte do apoio que recebemos da Sociedade, pelo que se tiver oportunidade de nos ajudar com o seu donativo, ficaremos extremamente gratos.

Bem hajam e desejamos que seja um seguidor frequente da vida desta instituição!

A Direcção
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